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ニュース
アービュタスバイオファーマとバリンサスバイオは、慢性肝炎患者においてNivolumabの追加によりHBsAgの損失率が増加したことを示すIm-PROVE II試験からの新しいデータを発表しました。
アービュタスバイオファーマとBarinthus Bioは、慢性肝炎治療の第2a Im-PROVE II試験から新しい予備データを発表しました。
その研究では、imdusiran、VTP-300、および低用量ニボルマブの組み合わせが評価されました。
主な研究結果によると、トリプルコンビネーションを受け取った参加者の23%が、48週目までにHBsAgの消失を達成し、HBsAgレベルで他のコホートと比較して有意に大きな減少が観察されました（p <0.017）。
治療スケジュールは一般的によく耐容性であり、免疫関連の有害事象はありませんでした。試験にはC群の22人が参加し、そのうち13人がニボルマブ治療の対象となりました。
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