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アービュタスバイオファーマとバリンサスバイオは、慢性肝炎患者においてNivolumabの追加によりHBsAgの損失率が増加したことを示すIm-PROVE II試験からの新しいデータを発表しました。
アービュタスバイオファーマとBarinthus Bioは、慢性肝炎bウイルスの治療においてimdusiran、VTP-300、および低用量ニボルマブを併用した場合に、第2a Im-PROVE II試験の新しい予備データを発表しました。この組み合わせを受けた参加者の23%が48週目までにHBsAg欠損を達成し、HBsAgレベルで他のコートよりも有意に大きな平均低下（p <0.017）がみられました。
その被験者には22人の非肝硬変患者がCグループで参加し、そのうち13人がニボルマブ治療の対象となりました。
アービュタスバイオファーマは、一般的に、免疫関連の有害事象は報告されずに組み合わせ療法は十分に耐容されました。
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