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臨床マイルストーンの最新情報−CytoMed Therapeuticsが、advanced固形腫瘍または血液悪性腫瘍の患者における第一人者のCAR-Gamma Delta T細胞療法の第一相臨床試験で、最初の患者に投与されたことを発表
シンガポール、2024年11月20日(GLOBE NEWSWIRE)-- 2024年10月7日に発表があります。 2024年10月7日の発表に続き, CytoMed Therapeutics Limited(ナスダック:GDTC(「CytoMed」または「企業」)は、シンガポールを拠点とするバイオ製薬会社で、固形および血液がんの治療のために独自の技術を活用して開発されたドナー由来の細胞ベースの同種移植療法の創薬に焦点を当てています。その最初の患者に第I相用量エスカレーション臨床試験が投与され、喜んでそのことを発表いたします(NCT05302037)(「ANGELICAトライアル」)。この試験はシンガポールの保健科学庁から臨床試験の認可を受けて登録されました。
「ANGELICAトライアル」では、進行性の固形腫瘍または血液内科悪性腫瘍の患者に対して同種移植 NKG2DL ターゲティングキメリック抗原受容体グラフテッド (CAR) ガンマデルタt細胞 (CTm-N2D) が評価されます。 興外科0.6万公告 2024年10月7日の内容をご覧ください.
"シトメッドのチェアマン、ピーター・チュー氏は、「ANGELICAトライアルで最初の患者に投与したことで、臨床ステージの生物製薬企業として重要なマイルストーンに達した」と述べています。」、「ANGELICAトライアルは、advancedな固形腫瘍や血液疾患を持つ患者に対する、同種移植CAR-t療法の安全性と潜在的な有効性を評価することを目的としています。
現行のCAR-t療法とは異なり、通常は患者の血液細胞を取り、これらの細胞を修飾し、表面にキメラ抗原受容体として知られる人工タンパク質を移植することを含むCAR-t細胞療法である。修飾されたt細胞は、がん細胞を標的として破壊するために患者に再投入される。化学療法が健康な細胞を含む全ての活発に分裂している細胞を標的にするのに対し、CAR-t細胞はがん細胞に存在する標的(抗原)を特異的に認識してこれを殺すため、ほとんどの健康な細胞を保存します。
ANGELICAトライアルでは、適格な供血者から採取した血液を活用し、CAR-t細胞の質を向上させ、製造コストを削減し、患者の治療へのアクセスを向上させる可能性があります。
シトメッドのANGELICAトライアルでは、ガンマデルタt細胞として知られるt細胞のサブタイプを使用し、ドナーから由来する、拡張され、修飾され、ドナー患者の適合性照合が不要な無関係な患者に輸液することができます。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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