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ペインリフォムがPRF-110第3相臨床試験の初期トップラインデータを発表
ペインリフォム（ナスダック：PRFX）は、バニオネクトミー患者における手術後疼痛管理のためのPRF-110の第3相臨床試験から部分的なトップラインデータを発表しました。
ペインリフォム（ナスダック：PRFX）は、バニオネクトミー患者における手術後疼痛管理のためのPRF-110の第3相臨床試験から部分的なトップラインデータを発表しました。
初期の分析では、手術後最初の48時間における痛みの軽減において、プラセボに対して統計的に有意な優越性が示されています。
ただし、主要評価ポイント評価に重要な、その後の24時間に関するデータは、欠損データのため不明確です。
会社はこれらのデータの問題を解決するためにLotus Clinical Researchと協力しています。PRF-110はロピバカインの油性の延長放出製剤で、オピオイドの依存を減らしつつ、長期間の疼痛緩和を提供するよう設計されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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