NRx製薬は、アメリカ臨床精神薬理学ジャーナルにおいて、臨床試験におけるうつ病評価の品質保証のための改良された方法論を強調する論文の公表を発表しました。会社は、研究施設の評価者向けの強化されたトレーニングおよびモニタリングプログラムを開発し、中央評価者との一致率が94.5%を達成しました。これにより、60点満点のスケールで最大3点のばらつきが許容され、改善された精度によりNRX-101の第2b/3相臨床試験が、通常数百名が必要なところ、100人未満の参加者で統計的有意性を達成しました。この方法論は、自殺の回復およびアカシジアの軽減の測定において、著しい改善を示しました。