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IMUNONは、先進卵巣がんにおける主力IMNN-001臨床プログラムに関するFDAとの第2フェーズ終了会合の結果を発表しました

IMUNON(NASDAQ: IMNN)は、進行性卵巣がん用のDNA媒介免疫療法IMNN-001に関するIMNN-001におけるFDAとの第2相後の会議からの成功した結果を発表しました。
FDAは、トライアル設計、患者集団、およびエンドポイントを含む、会社の提案された第3相トライアル戦略を支持しました。
500人規模の第3相トライアルは2025年第1四半期に開始予定です。会社の第2相OVATION 2研究では、IMNN-001が標準化学療法と比較して単独療法と比較して、全生存率が約1年(35%)改善されたことが示されました。治療は重大な免疫関連の有害事象はなく、良好な耐容性を示しました。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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