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ニュース
TuHURAバイオサイエンスインク（ナスダック: HURA）は、Merkel Cell Carcinomaの進行または転移性最初の1次治療のための単一の第3相加速承認登録試験の開発経路を明らかにし、ビジネスの最新情報を提供します。
TuHURAバイオサイエンス（ナスダック：HURA）は、2025年上半期にMerkel Cell Carcinomaの第一治療線でのIFx-2.0の加速承認登録試験を含む重要な進展を発表しました。
同社は、KinetaのKVA12123（Phase 2の準備が整ったVISTA阻害抗体）の取得に向けた拘束力のない意向書に署名しました。
TuHURAは、腫瘍標的mRNA特異的免疫応答作動薬であるIFx-3.0を推進し、バイスペシフィック抗体薬物複合体の初期発見プログラムを開発しています。
同社はKintaraとの合併を通じて3100万ドルの資金調達を確保し、2025年末までの営業資金を提供し、潜在的なKinetaの買収のために追加500万ドルを調達しました。
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