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Enveric BiosciencesのEb-003の前臨床薬物動態学的研究は経口バイオアベイラビリティをサポートし、脳への浸透を示し、幻覚のような行動の証拠は見られませんでした
ラットとイヌの薬物動態（PK）研究では、幻覚誘発性化合物に関連するものも含め、臨床徴候のない、用量比例した経口バイオアベイラビリティが実証され、ラットでは有意な脳への浸透が観察されました
エンヴェリック・バイオサイエンス株式会社（ナスダック：ENVBうつ病、不安神経症、その他の精神疾患の治療のための新しい神経プラストーゲン小分子治療薬の開発を専門とするバイオテクノロジー企業です。）（「Enveric」または「当社」）は本日、ラットとイヌを対象とした前臨床薬物動態（「PK」）研究の完了を発表しました。Eb-003の経口バイオアベイラビリティと標的を絞った非幻覚誘発性プロファイルをさらに裏付けています。
Pk研究では、以前にマウスモデルでも示されたように、ラットとイヌの研究で経口バイオアベイラビリティーが用量比例であることが示されました。どちらの研究でも、幻覚に関連するものを含む臨床徴候は観察されませんでした。たとえば、犬では、運動失調や発声は見られませんでした。
さらに、脳と血漿の比率が約5〜6のラットモデルでは、有意な脳浸透が示されました。これは、マウスモデル（約1.5）で見られたものよりも大幅に高くなっています。この脳/血漿比の増加は、これらの発見が臨床試験で確認されれば、有効性の向上、用量の削減、およびターゲット外の副作用の減少につながる可能性があります。
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