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CervoMed社は、フロントテンポラル認知症の治療のために米国食品医薬品局からNeflamapimodの希少薬指定を受けたことを発表しました
CervoMed（ナスダック：CRVO）は、その経口薬neflamapimodが前頭側頭型認知症（FTD）の治療用にFDAから希少疾病用医薬品指定を受けたことを発表しました。
CervoMed（ナスダック：CRVO）は、その経口薬neflamapimodが前頭側頭型認知症（FTD）の治療用にFDAから希少疾病用医薬品指定を受けたことを発表しました。
この指定は、米国で20万人未満の人々に影響を与える希少疾患の治療法に適用され、税額控除や開発支援、7年間の販売独占権を提供します。
同社は2025年中盤にルイボディ型認知症（DLB）に関する第3相試験に備え、2024年12月にRewinD-Lbフェーズ20億試験からトップラインデータを得ることを期待しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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