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ニュース
ランタンファーマの調査段階の薬候補、LP-184が、三重否定性乳癌（TNBC）の治療に関するFDAからの2番目のファストトラック指定を受けました。
12月3日火曜日午前8時
• これは、LP-184にとって2024年に2度目のファストトラック指定で、2024年10月にグリオブラストーマ（GBM）の指定に続いて発表されました。
• ランタンファーマのLP-184に対するファストトラック指定は、TNBCを重篤な疾患と認識し、米国では年間約29,000人の患者に影響を与えており、患者の50%以上が3～5年以内に再発しています。
• LP-184は、PARP阻害剤に耐性があるモデルを含むTNBCモデルで著しい臨床前効力を示し、最近のデータでは、TNBCにおいてチェックポイント阻害剤との有望なシナジー効果が示されています。
• ファーストトラック指定は、重大な疾患を治療するための重要な新薬のFDA審査を迅速化し、医療ニーズの未満を補うことに設計されています。
• LP-184はTNBCを含む複数の固形腫瘍の指示で第1A相臨床試験（NCT05933265）で現在評価されています。
12月3日火曜日午前8時
• これは、LP-184にとって2024年に2度目のファストトラック指定で、2024年10月にグリオブラストーマ（GBM）の指定に続いて発表されました。
• ランタンファーマのLP-184に対するファストトラック指定は、TNBCを重篤な疾患と認識し、米国では年間約29,000人の患者に影響を与えており、患者の50%以上が3～5年以内に再発しています。
• LP-184は、PARP阻害剤に耐性があるモデルを含むTNBCモデルで著しい臨床前効力を示し、最近のデータでは、TNBCにおいてチェックポイント阻害剤との有望なシナジー効果が示されています。
• ファーストトラック指定は、重大な疾患を治療するための重要な新薬のFDA審査を迅速化し、医療ニーズの未満を補うことに設計されています。
• LP-184はTNBCを含む複数の固形腫瘍の指示で第1A相臨床試験（NCT05933265）で現在評価されています。
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