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ニュース
ンカルタがミアステニア・グラヴィスにおける研究者主導試験のINDクリアランスとNtrust-2への登録開始を発表
ンカルタ（NKTX）は、NKX019という彼らの対偶CD19指向性CAR Nk-cell療法を評価する研究者主導の試験（IST）のINDクリアランスとNtrust-2への登録開始を発表しました。Ntrust-2は、全身性硬化症、筋炎、ANCA関連血管炎の3つの並行コホートで治療を評価します。ISTは、ミアステニア・グラヴィスの患者でNKX019を研究します。
治療プロトコルは、シクロホスファミドによるリンパ減少後の0日、3日、7日にンカルタを投与することを含んでいます。この治療は、b細胞減少によって自己免疫疾患の安全で利用しやすい治療法を提供し、免疫系リセットを介して長期の寛解を可能にすることを目指しています。
NTrust-1およびIStにおいて全身性エリテマトーデス症候群の患者投与が開始されており、NTrust-1およびNTrust-2からの予備データは2025年に期待されています。
治療プロトコルは、シクロホスファミドによるリンパ減少後の0日、3日、7日にンカルタを投与することを含んでいます。この治療は、b細胞減少によって自己免疫疾患の安全で利用しやすい治療法を提供し、免疫系リセットを介して長期の寛解を可能にすることを目指しています。
NTrust-1およびIStにおいて全身性エリテマトーデス症候群の患者投与が開始されており、NTrust-1およびNTrust-2からの予備データは2025年に期待されています。
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