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モンテ・ローザ・セラピューティクスは、MYCによる固形腫瘍の患者を対象とした進行中のMRT-2359第1/2相試験の開発進捗状況の最新情報を提供します
モンテ・ローザ・セラピューティクスは、MYCによる固形腫瘍の患者を対象としたmRT-2359の第1/2相試験の最新情報を提供しました。この研究は良好な安全性プロファイルを示し、前治療を重く受けた患者を対象に21日間の投薬と7日間の休薬スケジュールを使用して、目標とするGSPT1分解レベルを達成しました。
フェーズ2の推奨用量は、1日あたり0.5mgと決定されています。この薬には、低血圧、サイトカイン放出症候群、または臨床的に有意な低カルシウム血症の兆候は見られませんでした。この研究では、NSCLC、SCLC、神経内分泌腫瘍、前立腺がん、乳がんなど、さまざまな種類の腫瘍の患者を登録しました。
前立腺がんにはエンザルタミド、乳がんにはフルベストラントと併用したMRT-2359の安全性評価が開始されました。バイオマーカーや活性データなど、その他の臨床結果が2025年第1四半期に発表される予定です。
フェーズ2の推奨用量は、1日あたり0.5mgと決定されています。この薬には、低血圧、サイトカイン放出症候群、または臨床的に有意な低カルシウム血症の兆候は見られませんでした。この研究では、NSCLC、SCLC、神経内分泌腫瘍、前立腺がん、乳がんなど、さまざまな種類の腫瘍の患者を登録しました。
前立腺がんにはエンザルタミド、乳がんにはフルベストラントと併用したMRT-2359の安全性評価が開始されました。バイオマーカーや活性データなど、その他の臨床結果が2025年第1四半期に発表される予定です。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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