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ニュース日曜日 12/8
Affimedは、AcimtamigおよびAlloNK®の組み合わせの安全性と有効性を示す肯定的な結果を発表しました。再発性/難治性古典ホジキンリンパ腫（R/R cHL）患者
12月8日（日曜日）午後12時
AcimtamigとAlloNK®の組み合わせは、標準治療法をすべて受け尽くした22人の重度治療済みのR/R cHL患者で、全体の反応率86％、完全応答率55％を示しました
12月8日（日曜日）午後12時
AcimtamigとAlloNK®の組み合わせは、標準治療法をすべて受け尽くした22人の重度治療済みのR/R cHL患者で、全体の反応率86％、完全応答率55％を示しました
その組み合わせは、予期せぬ安全信号はなく、管理しやすい安全性プロファイルを示しました。
2024年12月8日、ニュースワイヤー/ Affimed N.V.（NASDAQ：AFMD）（「Affimed」または「会社」）は、がんと戦う特有機能を患者に戻すことを目指す臨床段階の免疫腫瘍学会社である国際的なバイオテクノロジー企業Affimed（NASDAQ：AFMD）は、第66回ASH（アメリカ血液学会）年次総会と展示会でポスターセッションでデータを発表しました。
データセットには、LuminICE-203（AFM13-203）フェーズ2のオープンラベル、多施設、マルチコホート研究の実行フェーズからの22人の患者が含まれています。この試験は、アシムタミグ（AFM13）とArtiva Biotherapeuticsの対アリオジェニックNk細胞AlloNK®の組み合わせの安全性と有効性を再発又は難治性結合細胞リンパ腫(cHL)患者で評価しています。
AcimtamigはAlloNK®との併用で、全体的な反応率（ORR）が86％であり、完全対応（CR）が55％でした。
AcimtamigはAlloNK®との併用で、全体的な反応率（ORR）が86％であり、完全対応（CR）が55％でした。
研究のすべての患者は、過去の治療回数の中央値が5回（範囲：2〜13回）で、集学的な組み合わせ化学療法、PD（L）1チェックポイント阻害剤、およびブレンツキシマブベドチンを受けていました。
さらに、患者の約三分の二が以前に幹細胞移植を受けていました。組み合わせ療法は、予期せぬ安全シグナルがない管理された安全性プロファイルを示しました。
重要なことに、移植片対宿主病（GvHD）や免疫因子細胞に関連する神経毒性症候群（ICANS）の症例は報告されていませんでした。
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