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サイレンスセラピューティクスは、アメリカ血液学会(ASH)年次会議で、総赤血球増多症(PV)患者における有望な第1相データを発表しました。
サイレンスセラピューティクスは、ASH年次会議で、PV患者におけるダイブシランの追加第1相試験結果を発表しました。SANRECO研究データによると、19人のPV患者では採血頻度が大幅に減少し、ヘマトクリットレベルも低下しました。治療後、18週間の治療期間中には入院前に比べて採血が5回のみ必要でした。
会社はまた、SANRECO研究の第2フェーズにおける最初の被験者への投与を発表しました。ダイビセランは持続的なヘマトクリット低下、鉄代謝への好影響、そして増加したヘプシジジンレベルによる一貫した標的機構への関与を示しました。この治療は投与制限毒性がない状態でよく耐えられています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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