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ニュース
ストゥロバイオファーマ、PlatinumにおけるLuveltaの選択された投与量とPlatinum耐性卵巣がんにおけるREFRαME-O1試験の投与最適化部分からのトップライン結果を発表
12月10日火曜日午前8時
- 評価可能な患者における32%の目的応答率(ORR) - 開始投与量5.2 mg/kgにおいて、進行中の登録用REFRαME-O1試験の無作為化部分(Part 2)の選択された投与量 -
- これらのデータは、広範囲の葉酸受容体アルファ(FRα)を発現する晩期卵巣がん患者におけるluveltaの強固な応答率を確認しています。
- 新中性球減少症は十分管理されており、新たな安全性の所見はありません -
- Luveltaは、2027年中に加速承認申請の立場にあります -
12月10日火曜日午前8時
- 評価可能な患者における32%の目的応答率(ORR) - 開始投与量5.2 mg/kgにおいて、進行中の登録用REFRαME-O1試験の無作為化部分(Part 2)の選択された投与量 -
- これらのデータは、広範囲の葉酸受容体アルファ(FRα)を発現する晩期卵巣がん患者におけるluveltaの強固な応答率を確認しています。
- 新中性球減少症は十分管理されており、新たな安全性の所見はありません -
- Luveltaは、2027年中に加速承認申請の立場にあります -
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