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Akoya BiosciencesとNeraCareは、初期段階メラノーマ患者の治療決定のためのImmunoprintテストの開発と商品化のための独占的なグローバルライセンス契約を締結
火曜日、12月10日 午前8時15分

マールボロ市、マサチューセッツ州、およびドイツのフランクフルト、2024年12月10日(グローブ・ニュースワイヤー) - 空間生物学会社であるアコーヤ・バイオサイエンス、インク(ナスダック:AKYA)およびメラノーマの予後のための検査を開発する世界的リーダーであるNeraCareは、本日、アコーヤの多重免疫蛍光プラットフォーム上でNeraCareのイミュノプリント検査を開発し、商品化するための排他的なグローバルライセンス契約を発表しました。
今年早々に発表された両社の研究協力に基づき、ライセンス契約はアコーヤに開発、マーケティング、および臨床研究、診断開発、または規制承認後の患者臨床検査として、アクオーヤのPhenoImager Htプラットフォーム上での研究用試験または流通可能な診断の独占的権利を付与しています。

皮膚がんの主要な原因である悪性黒色腫は、毎年新たに235,000件以上の診断があり、そのうち80%は早期疾患(IA / IB / IIA)です。 これらの早期段階の患者は手術とその後のモニタリングを受けますが、後期の患者向けに承認された有効な補助療法を受ける資格はありません。
NeraCareのイミュノプリントアッセイは、後期の患者と比較可能で、再発のリスクが高い早期段階の患者を特定することによって、これらの承認された治療法から恩恵を受ける可能性のある理想的な患者として位置付けます。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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