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リレーセラピューティクスは、RLY-2608 + フルベストラントの更新された中間データを発表し、臨床的に有意な無増進生存期間の持続的成熟を示しています。


リレーセラピューティクス(RLAY)は、PI3Kα変異を持つHR + / HER2- 転移性乳がんの2次ライン患者において、中央値が11.4か月の無増進生存期間を示すRLY-2608の更新された中間データを発表し、推奨される第2相量で確認された有意な客観的応答率は、すべての患者で39%、キナーゼ変異を持つ患者で67%でした。

この薬は、94%の中央用量強度を示し、主に低いグレードの治療関連有害事象を有する好適忍容性プロファイルが示されました。推奨用量を受け取った64人の患者の中で、31%だけがグレード3の有害事象を経験し、グレード4-5の事象は報告されませんでした。
同社は2025年に主要な第2相試験を開始し、2024年第3四半期時点で約84000万ドルの現金および投資を報告しました。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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