ADCセラピューティクスは、再発/難治性の弥漫性大細胞リンパ腫患者を対象としたLOTIS-7臨床試験において、ZYNLONTA®をバイスペシフィック抗体と組み合わせた初期データが肯定的であることを発表しました。
水曜日、12月11日、午前7時30分
ZYNLONTAは、グロフィタマブとの組み合わせで、94%の最良ORRおよび72%のCR率を示し、臨床的に有意な利益をもたらしました。
安全性データによれば、すべての患者で投薬制限毒性(DLT)や高度なサイトカイン放出症候群(CRS)または高度な免疫作動細胞関連神経毒性症候群(ICANS)は見られません。
会社は本日午前8時30分にESTで会議のコールを開催します。