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NLS PharmaceuticsのCEOが株主に対する書簡を発表
水曜日、12月11日午前7時30分
ZURICH、SWITZERLAND / ACCESSWIRE / 2024年12月11日 / NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ: NLSP)(NASDAQ: NLSPW)(以下「NLS」または「当社」)、レアおよび複雑な中枢神経系障害を持つ患者のための革新的な治療法の発見と開発に焦点を当てたスイスの臨床段階のバイオ医薬品会社、本日、最高経営責任者であるAlex Zwyerが株主に次の書簡を発表しました:
尊敬する株主の皆様へ
NLSでの新しい展開に向けて、私たちが達成した重要な進展、克服した主要な課題、そして将来に待ち受ける戦略的機会についてお知らせしたいと思います。特に、Kadimastem Ltd.(「Kadimastem」)、先進的な臨床段階の企業との画期的な合併が予定されていることに近づいています。
DOXAプログラム
この数か月間、DOXAプラットフォームであるDual Orexinレセプターアゴニスト(DOXA)において重要な進展を遂げてきました。これは、睡眠および神経変性疾患の治療における主要な課題に取り組むうえで著しい約束を持つと考えています。最近、私たちは、オレキシン-1(OX1R)およびオレキシン-2(OX2R)受容体の両方を標的とするよう設計された二つの初のクラスの非スルホンアミドDOXAであるAEX-41とAEX-2を評価するための事前臨床プログラムの詳細を発表しました。このユニークなアプローチは、ナルコレプシーおよび関連する神経障害の未解決の治療ニーズに対処することを目指しています。
事前臨床研究は、世界的な睡眠および神経研究の専門機関であるフランスのリヨン神経研究センターで行われ、ナルコレプシーのオレキシンノックアウト(ORX-KO)マウスモデルを使用して、AEX化合物の潜在的な優越性を評価することを目指しています。既存の選択的OX2Rアゴニストはナルコレプシー症状の管理に効果を示していますが、DOXAはこれらの基準を上回ることが期待されます。OX1RとOX2R受容体の両方にアプローチし、広範な神経経路にアプローチすることで、AEX-41およびAEX-2は、より高い覚醒の安定性と実世界の条件下での睡眠の質の向上を含む、より優れた治療成績の可能性を提供します。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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