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エリシオ・セラピューティクスが、ESMO イミュノオンコロジーコングレス2024において、ELI-002フェーズ1 AMPLIFY-201スタディの更新された結果を発表
木曜日、12月12日 午前7時
更新されたフェーズ1データには、16.3ヶ月の中央再発無償生存期間("mRFS")と28.9ヶ月の中央全体生存期間("mOS")が、全研究対象集団から得られた

mRFSとT細胞応答の強度との間に強い相関が観察されました。
2025年上半期に予定されているランダム化第2相試験のイベント駆動型中間分析

ボストン、2024年12月12日(グローブ・ニュースワイヤー) - がんの治療のための新規免疫療法パイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるElicio Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ELTX、「Elicio Therapeutics」または「Elicio」)は、ELI-002と呼ばれるKRAS変異腫瘍を標的とするアンフィフィル(「AMP」)がんワクチンの第1相臨床試験(NCT04853017ELI-002は、KRAS変異腫瘍を標的とするアンフィフィル("AMP")がんワクチンであるナスダック(ナスダック)が、スイスのジュネーブで2024年に開催されるESMOイムノオンコロジーコングレスで発表されました。
ELI-002は、標準の局所治療に続く疾患再発の高いリスクにある、KRAS変異("mKRAS")駆動型の大腸がんや膵臓がんをもつ個人で評価されました。 、残存している循環腫瘍DNAおよび/または血清腫瘍バイオマーカー、 。
注目セクターの更新された臨床結果は、 口頭発表Shubham Pant万博士のよる、米国テキサス州MDアンダーソンがんセンターで公開された以前の結果に基づく記事 Nature Medicine.
19.7ヶ月の中央研究フォローアップにより、ELI-002は引き続き好ましい安全性プロフィールを示し、ほとんどの患者にmKRAS特異的t細胞応答を引き起こす能力があり、mRFSおよびmOSに関する励ましい有効性データを示しています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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