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エディタスメディシンは、ヒトの概念の証明を約2年で達成する意向で、in vivo遺伝子編集企業への戦略的移行を発表しました。
木曜日、12月12日、午後4時
エディタス研究者による複数の組織における最近の科学的進歩に基づくin vivo CRISPR編集医薬品に焦点を当てる:
ヒト化マウスモデルにおけるセル不安やβサラセミアの治療向けのHBG1/2プロモーター編集とHbF誘導の概念実証を単回のHSC標的リポソーム(tLNP)製剤で達成
非人類霊長類の肝臓での高効率編集の概念実証を達成



商業パートナーを見つけることができなかったため、reni-celの開発を終了しました
会社はRUBYおよびEdiTHALトライアルに登録している患者のための進むべき道を決定するために、臨床試験サイト、規制当局、およびその他の関係者と緊密に連携します
ワークフォースとリソースを生体内パイプラインに合わせるための費用削減措置と人員削減を開始し、キャッシュランウェイを2027年第2四半期まで延長すること。



今日、午後5時にETで会議の電話会議とWebキャストを行います。
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