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リペア・セラピューティクス、MYTHICフェーズ1 婦人科拡大臨床試験におけるLunresertibとCamonsertibの組み合わせの肯定的な結果を発表
12月12日木曜日、午後4時20分
LunresertibとCamonsertibの併用療法を受けた治療歴の長い患者は、子宮内膜癌では全体的な反応率(ORR)25.9%、プラチナ耐性卵巣癌では37.5%を達成しました。
婦人科のがん患者のほぼ半数が、24週間後の無増悪生存期間を維持し、現行の標準治療と有利に比較されました。
同社は2025年下半期に子宮内膜癌におけるLunresertibとCamonsertibの登録段階3試験を開始する予定です。
リペアは本日午後4時30分(ET)にこれらの結果についての会見とウェブキャストを開催します。
リペア・セラピューティクス・インク("Repare"または"会社")(NASDAQ:RPTX)は、先進的な臨床段階の精密腫瘍治療会社であり、本日、MYTHIC第1相婦人科拡大臨床試験からの陽性データを報告しました。この試験では、エンドメトリアル癌およびプラチナ耐性卵巣癌(PROC)患者において、lunre-sensitizingバイオマーカーを保有している患者に対してlunresertibとcamonsertib(Lunre+Camo)の併用療法を推奨された第2相用量(RP2D)で評価しました。
Lunresertibは、Lunre BM+腫瘍(CCNE1増幅またはFBXW7またはPPP2R1A機能低下変異を持つ)における細胞周期調節を標的とするファーストインクラスの精密腫瘍治療スモール分子PKMYT1阻害剤です。Camonsertibは、DNA損傷応答経路の重要な要素であるATRの潜在的なベストインクラスの経口小分子阻害剤です。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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