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ニュース
アサーティオ、Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射即日投与臨床試験の結果を発表
12月13日金曜日午前8時
LAKE FOREST, Ill., 2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- アサーティオホールディングス（"アサーティオ"または"会社"）（NASDAQ: ASRT）、早期乳がん（ESBC）患者向けのケモ療法当日のRolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射の有用性を調査する臨床試験の結果が、アメリカ癌研究協会とテキサス大学サンアントニオ健康科学センターによって発表されました。
このオープンラベルの単群研究（NCT04187898）は、米国の13箇所で実施され、個人はESBCのケモ療法後30分後にRolvedonを受けました。 Rolvedonは好中球計数回復までの日数が1.8日であり、好中球減少症の発熱率は2％でした。 0人が好中球減少症のための入院や介入を必要としませんでした。 新しい安全信号は特定されませんでした。
12月13日金曜日午前8時
LAKE FOREST, Ill., 2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- アサーティオホールディングス（"アサーティオ"または"会社"）（NASDAQ: ASRT）、早期乳がん（ESBC）患者向けのケモ療法当日のRolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射の有用性を調査する臨床試験の結果が、アメリカ癌研究協会とテキサス大学サンアントニオ健康科学センターによって発表されました。
このオープンラベルの単群研究（NCT04187898）は、米国の13箇所で実施され、個人はESBCのケモ療法後30分後にRolvedonを受けました。 Rolvedonは好中球計数回復までの日数が1.8日であり、好中球減少症の発熱率は2％でした。 0人が好中球減少症のための入院や介入を必要としませんでした。 新しい安全信号は特定されませんでした。
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