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チェックポイントセラピューティックスは、転移性または局所進行性の皮膚扁平上皮癌の治療にUnloxcytのFDA承認を取得しました。
マサチューセッツ州ウォルサム、2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）- チェックポイントセラピューティックス社（"Checkpoint"）（ナスダック：CKPT）は、本日、米国食品医薬品局（"FDA"）が、遠隔部位浸潤性扁平上皮癌（"cSCC"）または手術や放射線治療で治癒不可能な局所進行性cSCCの成人患者の治療薬としてUNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）の承認を発表した。UNLOXCYtは、この適応症に対してFDAのマーケティング承認を受けた最初で唯一のプログラム化死リガンド1（"PD-L1"）ブロッキング抗体です。
UNLOXCYtの推奨商業用量は、3週ごとに投与される1,200 mgの静脈内投与で、60分間かけて行われます。
UNLOXCYtの推奨商業用量は、3週ごとに投与される1,200 mgの静脈内投与で、60分間かけて行われます。
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