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Checkpoint Therapeutics Announces FDA Approval of UNLOXCYT™ (cosibelimab-ipdl)
19秒前、午後3時15分 PST
GlobeNewswireを通じて
CKPTFBIO
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2024年12月13日（グローブ・ニュースワイヤー）-- チェックポイントセラピューティックス、インク（「チェックポイント」）（ナスダック: CKPT）は、本日、FDA（米国食品医薬品局）が、手術または放射線治療を受けられない局所進行性cSCCを患う成人および転移性表在性扁平上皮癌（「cSCC」）患者を対象としたUNLOXCYT™（コシベリマブアイプデール）の承認を発表しました。UNLOXCYtは、この適応症に対してFDAのマーケティング承認を受けた最初で唯一のプログラム死リガンド-1（「PD-L1」）阻害抗体です。
UNLOXCYtの推奨商業用量は、3週ごとに投与される1,200 mgの静脈内投与で、60分間かけて行われます。
19秒前、午後3時15分 PST
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2024年12月13日（グローブ・ニュースワイヤー）-- チェックポイントセラピューティックス、インク（「チェックポイント」）（ナスダック: CKPT）は、本日、FDA（米国食品医薬品局）が、手術または放射線治療を受けられない局所進行性cSCCを患う成人および転移性表在性扁平上皮癌（「cSCC」）患者を対象としたUNLOXCYT™（コシベリマブアイプデール）の承認を発表しました。UNLOXCYtは、この適応症に対してFDAのマーケティング承認を受けた最初で唯一のプログラム死リガンド-1（「PD-L1」）阻害抗体です。
UNLOXCYtの推奨商業用量は、3週ごとに投与される1,200 mgの静脈内投与で、60分間かけて行われます。
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