Daréバイオサイエンスは、女性性的興奮障害(FSAD)の治療におけるシルデナフィルクリーム3.6%の第3相計画を発表
月曜日、12月16日8:00午前
FSADは男性における勃起不全に臨床的に類似しています。
FSADに対するFDA承認済みの薬物治療は現在まで存在せず、DaréのシルデナフィルクリームはFSADに対する初のFDA承認を受ける可能性があります。
市場調査によると、アメリカには約1000万人の女性がFSADに関連する症状を経験し苦しんでおり、状態を改善する解決策を積極的に探しています。
2024年12月16日、サンディエゴ(GLOBE NEWSWIRE)--女性の健康と幸福の革新のリーダーであるDaré Bioscience, Inc.(NASDAQ: DARE)とその協力者であるStrategic Science & Technologies, LLC(SST)、米国のプレメノポーズの女性に対するFSADの治療の指示をサポートする安全性および有効性評価のためのFDAのフィードバックを反映した、シルデナフィルの調剤用クリーム製剤であるシルデナフィルクリーム3.6%の第3相研究の計画を発表しました。