ジェンプレックスは、Reqorsa®ジーンセラピーをTecentriq®と組み合わせて広がり段階小細胞肺癌におけるAcclaim-3臨床試験の第2相に進むための安全審査委員会の承認を受ける
月曜日、12月16日9:15午前
Genprex、Acclaim-3臨床試験の第1段階投薬増量部分を完了
第1段階の投薬増量による結果は、ES-SCLC患者におけるREQORSAとTecentriqの有利な安全性プロファイルを示す
テキサス州オースティン、2024年12月16日 / PRNewswire / - Genprex, Inc.(「Genprex」または「同社」)(NASDAQ:GNPX)は、がんと糖尿病患者のための画期的な治療法を開発に焦点を当てる臨床段階の遺伝子療法会社であるジェンプレックスは、本日、小型基地局拡大期間のためのAcclaim-3臨床試験の第1段階の投薬増量部分を完成したことを発表しました。相互作用療法として延長期間のTecentriq(アテゾリズマブ)と組み合わせたReqorsa®遺伝子療法(クアラトゥスジュゲーヌオゼプラズミド)による術後維持療法としてES-SCLC患者を治療するための「治療開発費決定請求書」(SRC)が承認しました