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ニュース
Gelteqは、新動物用医薬品の適合性申請についてFDAの承認を受けました
12月17日火曜日の午前8時30分
ニューヨーク、2024年12月17日（グローブ・ニュースワイヤー）- ゲルテックリミテッド (NASDAQ: GELS) (「Gelteq」または「当社」) は、処方薬、栄養補助食品、ペットケア、スポーツ、その他の製品向けのホワイトラベルのゲルベースのデリバリーソリューションの開発と商品化に焦点を当てています。本日、米国食品医薬品局（「FDA」）が開発中の新しい動物用医薬品の適合性申請を承認したことを発表しました。新しい動物用医薬品は、栄養素と薬物送達用に設計されたGelteqの摂取可能なゲルプラットフォームを活用しています。適合性請願とは、医薬品スポンサーが、以前にFDAが承認したジェネリック動物用医薬品とは異なる革新的な新動物用医薬品の提案について、簡略化された新動物用医薬品申請書（「ANADA」）を提出するよう求めることです。
Gelteqの共同創設者兼CEOのNathan Givoniは、「医薬品をより効率的に届けることが非常に必要であるため、動物用医薬品市場には大きなチャンスがあると考えています」と述べています。「この経路は、標準的な新動物医薬品申請（NADA）経路とは対照的に、本質的にはより迅速な道であり、動物用医薬品分野への参入を促進し、すべての利害関係者に長期的な価値を提供するための戦略的な方法です。」
12月17日火曜日の午前8時30分
ニューヨーク、2024年12月17日（グローブ・ニュースワイヤー）- ゲルテックリミテッド (NASDAQ: GELS) (「Gelteq」または「当社」) は、処方薬、栄養補助食品、ペットケア、スポーツ、その他の製品向けのホワイトラベルのゲルベースのデリバリーソリューションの開発と商品化に焦点を当てています。本日、米国食品医薬品局（「FDA」）が開発中の新しい動物用医薬品の適合性申請を承認したことを発表しました。新しい動物用医薬品は、栄養素と薬物送達用に設計されたGelteqの摂取可能なゲルプラットフォームを活用しています。適合性請願とは、医薬品スポンサーが、以前にFDAが承認したジェネリック動物用医薬品とは異なる革新的な新動物用医薬品の提案について、簡略化された新動物用医薬品申請書（「ANADA」）を提出するよう求めることです。
Gelteqの共同創設者兼CEOのNathan Givoniは、「医薬品をより効率的に届けることが非常に必要であるため、動物用医薬品市場には大きなチャンスがあると考えています」と述べています。「この経路は、標準的な新動物医薬品申請（NADA）経路とは対照的に、本質的にはより迅速な道であり、動物用医薬品分野への参入を促進し、すべての利害関係者に長期的な価値を提供するための戦略的な方法です。」
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