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イヴォークファーマは、ドンペリドンの供給が終了する中、ジモティをガストロペアレシス治療の主要なソリューションとして取り上げています

木曜日、12月19日午前8時30分
2025年初頭に供給が減少する見込みの非承認のドンペリドンを入手するメカニズムとして、FDAが更新情報を投稿しました。

Gimotiは、入院、救急部診療、医療事務所の訪問および関連費用の較正において唯一承認された薬品であり、経口メトクロプラミドと比較して減少を示しています。

カリフォルニア州ソラナビーチ、2024年12月19日(グローブ・ニュースワイヤ)-- GIMOTI(メトクロプラミド)鼻スプレーに特化した専門医薬品会社であるエヴォーク・ファーマ(ナスダック: EVOK)は、胃腸(GI)疾患の治療を主眼に置いた患者および医療提供者にコミットメントを強調し、FDAがドンペリドンの供給に関する最近の更新情報を受けてジストロポアレシスを対処しています。成人の急性および再発性糖尿病性ジストロポアレシスのFDA承認を受けている唯一の鼻スプレー治療法であるGIMOTI(メトクロプラミド)は、代替療法に対処するための患者の継続的な必要性にユニークに位置付けられています。

FDAは最近次のように投稿しました。「ドンペリドンの代替源を特定するための間に行われた努力は失敗しました。現在の供給は、2025年第1四半期または第2四半期に早くも枯渇する見込みであり、このプログラムはこの時点で拡張アクセスINDの下でのドンペリドンの供給を行うことができなくなります。FDAは、この状況が患者のケアを継続する際に課題を生じる可能性があることを理解しています。続けて患者のケアを行う際に他の治療戦略を模索するために、本開発の状況についてお知らせしています。」
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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