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アヴィータメディカルがRECELL GO miniのFDA承認を発表し、より小さな創傷の治療を最適化

2024年12月23日(月曜日)午後4時2分
アヴィータメディカルは、創傷管理および皮膚再生のための画期的なデバイスに焦点を当てた商業段階の再生医療企業であるアヴィータメディカル、Inc.(NASDAQ:RCEL、ASX:AVH)は、本日、米国食品医薬品局(FDA)がアヴィータメディカルのRECELL GO® mini用の事前市場承認(PMA)補足を承認したと発表しました。RECELL GO miniは、RECELL GOシステムのラインエクステンションとして、標準のRECELL GO使い捨てカートリッジと比較して、最大480平方センチメートルのより小さな創傷を治療するために特に設計された使い捨てカートリッジです。

RECELL GO miniは、より小さな創傷が含まれる全厚皮膚欠損市場の重要なニーズに対応しています。RECELL GO miniは、標準の使い捨てカートリッジと同じ多用途処理デバイスを使用していますが、より小さな皮膚サンプルに最適化された変更されたカートリッジを備えており、リソースの使用を削減し、廃棄物を最小限に抑えています。この設計は、以前にRECELL GOプラットフォームを小さな創傷用に使用していない臨床医にとって、より広範なアクセシビリティと外傷・熱傷センターでの使用を可能にします。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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