アイマブは、ギバストミグ(CLDN18.2 x 4-1Bbバイスペシフィック抗体)を主要な臨床プログラムとしてポートフォリオの優先順位付けを発表しました
月曜日、1月6日朝7時
• ギバストミグ:クラウジン18.2("CLDN18.2")x 4-1Bbバイスペシフィック抗体は、企業のポートフォリオの優先順位付けに続いて主要な臨床プログラムとなります
• ニュースは、givastomigとニボルマブプラス化学療法の組み合わせによる用量エスカレーションスタディの登録を完了し、2025年の前半にデータが発表される予定です。40人の患者を対象とした用量拡大スタディが現在進行中で、2026年初頭にデータが期待されています。
• 2024年9月30日時点での現金残高は$18440万で、2027年までの事業をサポートする見込みです。これには、強化された米国拠点のリーダーシップチームとスムーズな運営モデルが補完されています。
2025年の戦略的展望とリソースの再優先順位付けを強調した米国拠点のグローバルバイオテクノロジーカンパニーであるアイマブ(NASDAQ:IMAB)が、がんの治療に特化した精密免疫腫瘍学剤の開発に焦点を当てています。主力プログラムであるgivastomig、CLDN18.2 x 4-1Bbバイスペシフィック抗体を前線での転移性胃がんをターゲットにし、他の固形腫瘍にもさらなるポテンシャルがあります。
アイマブのCEOで取締役のSean Fu,PhD,MBA氏は、「アイマブは2024年に企業戦略の実行において優れた進展を遂げました。米国拠点のグローバルバイオテクノロジーカンパニーとしての新しい運営モデルの確立や、中国での運営の売却(残存償還債務の解消を含む)、米国拠点の監査人の任命、四半期の財務報告を通じた透明性の強化、米国拠点のリーダーシップチームの構築を含む一連の施策を進めました」と述べています。「この好調な推進力に基づき、会社は、givastomigの開発を加速するためのポートフォリオの優先順位付けを実施しました。