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ホースセラピューティクスが第2a相試験で大きな進展を達成：Ht-001はがん治療における皮膚毒性に100％の成功をもたらす

1月7日火曜日午前8時29分
ハイライト：

コホート1の患者の100％が主要な有効性エンドポイントを達成
治療に関連する有害事象は観察されませんでした
ゼロ用量減少でがん治療の有効性を維持
2025年1月7日、Hoth Therapeutics Inc.（ナスダック：HOTH）は、患者中心のソリューションに焦点を当てた先導的なバイオ医薬品企業である。本日、癌患者に関連する皮膚毒性に対処するために設計されたHt-001の第2a相臨床試験からの前向きな中間安全性および有効性の結果を共有しました。

(PRNewsfoto/ホース・セラピューティクス)

患者の優れたアウトカム：

CLEER-001トライアルのオープンラベル部分からのデータは、驚異的な成功を示しました：

100％の患者が、6週目までにARIGAスコア≤1の主要有効性エンドポイントを達成し、著しい皮膚毒性の改善を示しました。
66％の患者が痛みとかゆみのスコアが減少したと報告し、さらに生活の質が向上しました。
重要なのは、全患者がEGFRi療法の全治療効果を維持し、皮膚関連の副作用による広範な用量の減少や治療停止という過去の報告と比較して顕著に改善されています。

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