Jaguar8 が銘柄にコメントしました · 18 時間前

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IO Biotechは、再発性メラノーマまたは頭頸部がんの摘出可能な患者を対象に、ネオアジュバント/アジュバント療法としてのIO102-IO103という抗がんワクチンの第2相試験の募集を完了しました

木曜日、1月9日午前8時05分
-- スケジュールよりも早い完了 --

-- 2025年に初期データを予定 --

ニューヨーク、2025年1月9日（グローブニュースワイヤー） - IO Biotech（NASDAQ: IOBT）は、新規の、免疫調節型のオフシェルフ治療用がんワクチンを開発する臨床段階のバイオ製薬会社で、その新規補完/neoadjuvant/第2フェーズバスケット試験（IOb-032/PN-E40）の患者募集を完了しました。試験では、同社の主要な治験対象のがんワクチン候補であるIO102-IO103が、米国およびカナダ以外ではMSDとして知られるメルクの抗PD-1療法、KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）と組み合わせて、再発性メラノーマまたは頭頸部扁平上皮癌（SCCHN）の切除可能な患者に対する、手術前（neoadjuvant）と手術後（adjuvant）の手術の治療目的で研究されています。

"この研究を早急に完了させたことを嬉しく思います。これは、初期病期での当社の新規治療用がんワクチンであるIO102-IO103の潜在的可能性を探る重要な一歩であることを示しています。" 米Britt Zocca、IO Biotechの社長兼CEOは述べています。"当社のオフシェルフがんワクチンは、患者にすぐに利用できるオプションとして設計されており、マ Melanoma、肺がん、頭頸部がんの3つの第1次治療法において、有望な臨床活性を示し、重篤な全身毒性を伴わずにいます。2025年上半期には、進行性メラノーマ患者を対象とした第3フェーズ試験のデータが予想され、また、この第2フェーズバスケット試験の初期データも2025年に期待されます。この組み合わせ療法の潜在的利益の証拠の蓄積に貢献できることを願っています。"

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