Jaguar8 が銘柄にコメントしました · 01/10 05:01

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ムラル・オンコロジーが2025年の予想されるパイプラインの進捗状況とカタリストに焦点を当てたハイライト
木曜日、1月9日、午後4時
プラチナ耐性卵巣がんおよび粘膜メラノーマに対するネムバルーキンアルファの晩期、潜在的な承認試験の2つのリードアウトは、2025年第1四半期後半/第2四半期初めに予定されている。
メラノーマを持つ患者に対するネムバルーキンの経静注投与の頻度が低下した予備データのMonotherapyの2025年上半期に予定されており、患者の登録はすでに完了しており、組合せ療法の2025年下半期に予定されている
ムラルは、新しい開発候補である、新しい結合タンパク質耐性IL-18であるMURA-8518と、ターゲット化されたIL-12のスプリットサブユニットであるMURA-7012を指名しました。ムラルは、2025年第4四半期にMURA-8518のIND提出を予定しています
会社は、業務効率の改善を通じて現金ランウェイの予測を2026年第1四半期まで延長します
ワルサム、マサチューセッツ州とダブリン、2025年1月9日（グローブ・ニュースワイヤー）-- Mural Oncology社 (ナスダック：MURA)は、新規の検討対象治療法を開発する臨床段階の免疫腫瘍学企業であり、サイトカイン経路を標的としたエンジニアリング治療法を用い、あらゆる種類のがん患者の未解決のニーズに対応することを目指すARTISTRY-7の計画された中間解析のために必要な全体生存率（OS）イベントのうち75％に到達したことを本日発表しました。これは、プラチナム抵抗性卵巣がん（PROC）におけるnemvaleukinとpembrolizumabの組み合わせに関する登録可能な臨床試験です。また、同社は主要な今後のカタリストを超えて2026年第1四半期までの現金残存期間予測を延長しました。
同社は2024年第4四半期にパイプラインを拡大し、インターロイキン-18（IL-18）プログラム用の1つとIL-12プログラム用の1つの開発候補を指名しました。 MURA-8518は、半減期が延長された、結合タンパク質耐性を持つIL-18であり、治療薬としての元々のサイトカインの制限を克服するために設計されています。Muralは、2025年第4四半期にMURA-8518の第1相試験の治験新薬（IND）申請または臨床試験申請（CTA）を提出する予定です。MURA-7012は、腫瘍部位で自己組み立てを優先的に行うターゲット分割IL-12サブユニットから成り、全身への露出を制限するように設計されています。

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