MiNKセラピューティクスは、新規買のAllo-iNKTsとBOT/BALの組み合わせで進行性消化管食道癌を対象とした免疫再構築に取り組んでいます。
2025年1月23日木曜日 午後2時13分
アメリカ臨床腫瘍学会消化器癌研究会(ASCO GI)シンポジウムにおいて、がんおよび他の免疫関連疾患を治療するために腫瘍浸潤性自然殺傷細胞T(iNKT)細胞療法の開発を先駆ける臨床段階の生物製剤企業であるMiNKセラピューティクス、Inc.(NASDAQ: INKT)が、アロジェニック製の即戦力のiNKT細胞療法の開発を先駆ける臨床段階の生物製剤企業であるMiNK Therapeutics, Inc.(NASDAQ: INKT)が、カリフォルニア州サンフランシスコで発表を行いました。
"INKT細胞は、リンパ球の再構築に重要な役割を果たし、進行がんの複雑さに取り組むための堅固で反応性のある免疫環境を構築します。Agenusのボテンシリマブ/バルスチリマブの組み合わせ(BOT/BAL)は、T細胞のプライミングを強化し、免疫抑制性規制細胞を除去し、長期的な免疫記憶を育てることで、この効果を増幅させます。この新しい多元免疫療法は、免疫系自体を治療し、腫瘍環境を根本的に変えて疾患を生物学的に不持続可能にします。"とMiNK Therapeuticsの最高経営責任者であるジェニファー・ビューエル博士は述べました。"当社は、今年後半にこの研究からさらなる結果を共有することを楽しみにしています。"
以前治療済みで再切除不能または転移性の消化管食道癌患者を対象とする、Phase 2 AgenT-797とBOT/BALのラムシルマブおよびパクリタキセルとの併用療法(要旨TPS515)
• この調査主導の単アーム第2相試験は、Memorial Sloan Kettering Cancer Center(NCT06251793)で実施され、新規の組み合わせであるアジェナス-797(iNKT細胞)、ボテンシリマブ、バルスチリマブ、ラムシルマブ、およびパクリタキセルを少なくとも1つ前の治療ラインを受けた進行性GE腺癌患者に評価しています。
• 以前の第I相試験(NCT05108623)からのデータは、PD-1難治性再発/難治性がん、睾丸、虚血性虫垂炎、肺、胃がんを含むがんでの長期の、持続性の反応と耐容性が示されました。特に胃がん患者は、非応答者と比較して、頑丈なT細胞浸潤と拡大を含む著しい臨床的および免疫学的反応を示しました。
• この新規、多角的免疫組み合わせは、再発/難治性の胃癌患者において耐用性と活性の兆候を示しました。MiNKは、2025年後半に進行中の第II相研究から臨床的な情報を提供する予定です。