$セル サイ (CVM.US)$ ニュース セルサイは、頭頸部癌治療におけるMultikineの確認的研究のためにFDA...
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セルサイは、頭頸部癌治療におけるMultikineの確認的研究のためにFDAの承認を受けました。
セルサイは、ヘッド・ネック・がん患者のためのがん免疫療法「マルチキン」に関する確認試験について、FDAの承認を受けました。第3相のデータからは、マルチキンを使用する患者の生存率が73％であることが示されており、確認試験は212人を対象に行われ、第3相試験の結果を確認することを目的としています。これにより、マルチキンの承認への道を開拓することが期待できます。FDAは、この患者集団で改善される必要がある治療法がないことを認識し、マルチキンの承認を支持しました。
ポジティブ
FDAは、マルチキンに関する第3相の強力なデータに基づき、マルチキンを使用したヘッド・ネックがん患者の確認試験をCEL-SCIが承認しました。検査は212人を対象とし、第3相試験の結果を確認することを目的としており、潜在的な承認への明確な道を示しています。
確認試験は212人を対象とし、潜在的な承認への明確な道を示しています。
ターゲットの患者集団での陽性結果を示す大量のデータを持つCEL-SCIのリスク軽減型の投資提案は、オンコロジー・セクターにおける独自の機会を提供しています。
セルサイは、ヘッド・ネック・がん患者のためのがん免疫療法「マルチキン」に関する確認試験について、FDAの承認を受けました。第3相のデータからは、マルチキンを使用する患者の生存率が73％であることが示されており、確認試験は212人を対象に行われ、第3相試験の結果を確認することを目的としています。これにより、マルチキンの承認への道を開拓することが期待できます。FDAは、この患者集団で改善される必要がある治療法がないことを認識し、マルチキンの承認を支持しました。
ポジティブ
FDAは、マルチキンに関する第3相の強力なデータに基づき、マルチキンを使用したヘッド・ネックがん患者の確認試験をCEL-SCIが承認しました。検査は212人を対象とし、第3相試験の結果を確認することを目的としており、潜在的な承認への明確な道を示しています。
確認試験は212人を対象とし、潜在的な承認への明確な道を示しています。
ターゲットの患者集団での陽性結果を示す大量のデータを持つCEL-SCIのリスク軽減型の投資提案は、オンコロジー・セクターにおける独自の機会を提供しています。
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