$エリシオ・セラピューティクス (ELTX.US)$ ニュース エリシオ・セラピューティクス社は、mKRAS駆動性固形腫...
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エリシオ・セラピューティクス社は、mKRAS駆動性固形腫瘍患者を対象としたELI-002 7PのAMPLIFY-7P第1a相試験の進行中の予備データを、2024年ASCO年次集会で発表しました。
キーとなる結果としては、4.9mg投与時に、66.7%の患者においてCD8陽性細胞及びCD4陽性細胞反応が認められ、評価可能な全患者の71%において腫瘍バイオマーカーの低下が確認されました。非免疫化腫瘍新抗原を対象とする抗原拡散が、4.9mg投与時の全患者に観察されました。この研究は、さらなる開発を支援し、推奨第2相投与量は、10.0mg AMP-CpG-7909と4.9mg AMP-Peptides 7Pです。
CD8+陽性細胞およびCD4+陽性細胞の反応率は、4.9mg投与時に66.7%で、評価可能な全患者の71%において、腫瘍バイオマーカーの低下が確認されました。非免疫化腫瘍新抗原を対象とする抗原拡散は、4.9mg投与時の全患者に観察されました。この研究は、さらなる開発を支援し、推奨第2相投与量は、10.0mg AMP-CpG-7909と4.9mg AMP-Peptides 7Pです。
CD8+陽性細胞およびCD4+陽性細胞の反応率は、4.9mg投与時に66.7%で、評価可能な全患者の71%において、腫瘍バイオマーカーの低下が確認されました。非免疫化腫瘍新抗原を対象とする抗原拡散は、4.9mg投与時の全患者に観察されました。この研究は、さらなる開発を支援し、推奨第2相投与量は、10.0mg AMP-CpG-7909と4.9mg AMP-Peptides 7Pです。
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