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2024年6月30日終了の6か月間の中間結果
Biodexa Pharmaceuticals PLC(ナスダック:BDRX)は2024年6月30日終了の6か月間の未監査の中間結果を発表しました。主要なハイライトは次のとおりです:
1. ファミリアルアデノマトーシス(FAP)向けの第3相準備完了資産であるeRapa™の独占的な世界ライセンス取得。$17 millionの助成金へのアクセス。
2. FAPにおけるeRapaの6か月および12か月の肯定的なデータ。高い非進行率とポリープ負担の著しい低減が示されています。
3. 再発性グリオブラストーマおよび拡散性中心線グリオーマに関するMTX110研究から期待される生存データ。
4. 財務の最新情報: 研究開発費用が219万ポンドに減少し、管理費用が203万ポンドに削減され、2024年6月30日時点での現金残高は506万ポンドでした。
5. 投稿期間後の展開には、タイプ1糖尿病でのトリミドンの第2a相研究の承認と登録された直接公開からの500万ドルの受領が含まれます。
Biodexa Pharmaceuticals PLC(ナスダック:BDRX)は2024年6月30日終了の6か月間の未監査の中間結果を発表しました。主要なハイライトは次のとおりです:
1. ファミリアルアデノマトーシス(FAP)向けの第3相準備完了資産であるeRapa™の独占的な世界ライセンス取得。$17 millionの助成金へのアクセス。
2. FAPにおけるeRapaの6か月および12か月の肯定的なデータ。高い非進行率とポリープ負担の著しい低減が示されています。
3. 再発性グリオブラストーマおよび拡散性中心線グリオーマに関するMTX110研究から期待される生存データ。
4. 財務の最新情報: 研究開発費用が219万ポンドに減少し、管理費用が203万ポンドに削減され、2024年6月30日時点での現金残高は506万ポンドでした。
5. 投稿期間後の展開には、タイプ1糖尿病でのトリミドンの第2a相研究の承認と登録された直接公開からの500万ドルの受領が含まれます。
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Pearls Dad : 更新情報をありがとう兄貴