ニュースER
ProKidneyは、FDAタイプb会議の成功を受けて、2024年第3四半期の財務結果と規制および臨床開発の最新情報を報告しました
ポジティブ
PROACt 1のフェーズ3研究が完全な規制承認に十分である可能性があるというFDAの確認
PROACt 1のフェーズ3研究が完全な規制承認に十分である可能性があるというFDAの確認
eGFRの傾斜を代替エンドポイントとした加速承認ルートが利用可能
40680万ドルの強力な現金ポジションが2027年までの運営を支援
前年比で90万ドルの研究開発費を削減
前年からの純損失が4200万ドルから4110万ドルに若干改善
Negative
前年同期比でG&A費用が330万ドル増加しました
グリーンズボロ施設に関連する530万ドルの非現金減損損失
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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