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Lexeo Therapeuticsが心臓ポートフォリオの最新情報を提供し、2024年第3四半期の財務結果を報告
LX2006の登録開発計画の主要要素についてFDAと合意し、LVMIとフラタキシンタンパク質発現を共同主要登録エンドポイントとして加速承認手段を含む調整を達成
フリードライヒ失調症 (FA) 心筋症の治療のためにLX2006のRMAt指定を受け取り、開発を迅速化しFDAとの交流を増やす可能性があります
LX2006 SUNRISE-FA 第1/2相試験の登録を完了し、コホート3で治療を受けた参加者は4人です。SUNRISE-FAおよびWeill Cornell 試験を通じてこれまでに合計16人の参加者がLX2006を服用しました
LX2020 HEROIC-PKP2 第1/2相試験のコホート1の登録を完了。安全性および生体分布を含む初期臨床データは、2025年第1四半期後半/第2四半期初めの時点で予定通りです
バイオ製薬のエグゼクティブとして25年以上のシニアリーダーシップ経験を持つ実績あるTolga Tangulerを取締役会に任命
現金及び現金同等物が$15700万で、2027年までの運営滑走路を提供する見込みです
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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