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SABバイオサーピューティクス社によるタイプ1糖尿病治療薬SAB-142のIND申請がFDAに承認される
SABバイオセラピューティクス（ナスダック：SABS）は、タイプ1糖尿病治療のSAB-142のIND申請が米国で第1相臨床試験に進むことがFDAに承認されたことを発表しました。
hIgG（人工抗胸腺球免疫グロブリン）のSAB-142は、タイプ1糖尿病の発症または進行を遅らせることを目的としています。現在進行中のHUMAN試験では、健康なボランティアおよびタイプ1糖尿病患者の両方において、SAB-142の安全性、耐容性、薬物動態学（PK）および薬物効力学（PD）を評価します。
第3コホートは、血清病を観察することなく完全に登録され、投与されました。この承認は、タイプ1糖尿病患者の病気の進行を遅らせるためのSABの使命における重要な進展を示しています。
第3コホートは、観察された血清病のない完全な登録および投与が行われました。このクリアランスは、SABのミッションである1型糖尿病患者の疾患進行を遅らせるための重要な進歩を示しています。
hIgG（人工抗胸腺球免疫グロブリン）のSAB-142は、タイプ1糖尿病の発症または進行を遅らせることを目的としています。現在進行中のHUMAN試験では、健康なボランティアおよびタイプ1糖尿病患者の両方において、SAB-142の安全性、耐容性、薬物動態学（PK）および薬物効力学（PD）を評価します。
第3コホートは、血清病を観察することなく完全に登録され、投与されました。この承認は、タイプ1糖尿病患者の病気の進行を遅らせるためのSABの使命における重要な進展を示しています。
第3コホートは、観察された血清病のない完全な登録および投与が行われました。このクリアランスは、SABのミッションである1型糖尿病患者の疾患進行を遅らせるための重要な進歩を示しています。
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