レキシコンファーマシューティカルズ(LXRX)は、Zynquista™(sotagliflozin)の新薬承認申請に関してFDAより完全応答書(CRL)を受領しました。この薬は、1型糖尿病および慢性腎臓病(CKD)を持つ成人の血糖コントロールの補助として意図されていました。この決定は予想されており、レキシコンの以前の戦略的決定と一致しています。Zynquistaの発売準備を中止し、臨床開発パイプラインに焦点を当てる方針をとっています。現在、同社は糖尿病性神経障害性疼痛に対するLX9211を優先し、PROGRESS第20相試験からのトップラインデータは2025年第1四半期に期待されています。
Lnova : あ、待って、FDAが却下された?」
Lnova :
Jaguar8 スレ主 Lnova : CRL
Lnova Jaguar8 スレ主 : 了解しました。しかし、Lexはそれを廃止するのですか?それを廃止するのですか?
Jaguar8 スレ主 Lnova : それはCRLの後に彼らが決めたことだと思います。
Lnova Jaguar8 スレ主 : これについての更新ありがとうございます! 感謝します
72576952 : それは一体何ですか???
Viking Trader : そんな割引