ニュース - IND承認
GenFleet Therapeuticsは、KRAS G12D変異を有する進行性固形腫瘍患者を対象としたGFH375（VS-7375）の口内KRAS G12D（ON / OFF）阻害剤の第I / II相臨床試験のために、中国の国家薬品管理局（NMPA）から承認を受けました。
GenFleet Therapeuticsは、新しい治療法がなく、既存のG12Dターゲット治療法が承認されていない、普及したKRAS G12D変異に対するガイド薬剤である、GFH375を用いた有望な事前臨床安全性、生体利用性、および効力、および大脳転移の治療の可能性を含みます。
この研究は、上海胸科病院を含む約40の病院で実施され、第I相では安全性、許容性、および初期有効性を評価し、推奨される第II相用量を決定します。第II相では、PDAC、CRC、NSCLCなどのがんでの効力を評価し、治療反応 / 抵抗機構を調査します。
Verastem Oncologyとの共同研究は、KRAS G12C阻害剤fulzerasibによる以前の成功例を示す、RASターゲット治療法のGenFleetの進歩を示しています。
この研究は、上海胸科病院を含む約40の病院で実施され、第I相では安全性、許容性、および初期有効性を評価し、推奨される第II相用量を決定します。第II相では、PDAC、CRC、NSCLCなどのがんでの効力を評価し、治療反応 / 抵抗機構を調査します。
Verastem Oncologyとの共同研究は、KRAS G12C阻害剤fulzerasibによる以前の成功例を示す、RASターゲット治療法のGenFleetの進歩を示しています。
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R30R : 幸いなことに、これはいくつかのバッグホルダーがいくらかの株式を解放するのに役立つ良いニュースです。