ニュースの要約 今日
LexariaのGLP-1第2回ヒトパイロット研究は、DehydraTECHで処理されたRybelsus(R)経口カプセルにおいてゼロの有害事象を示しました
Lexaria Bioscience社（NASDAQ:LEXX）は、DehydraTECHで処理されたRybelsus®経口カプセルに関する第2回GLP-1ヒトパイロット研究（GLP-1-H24-2）からの好結果を発表しました。主な結果は次のとおりです。
9人の参加者がDehydraTECHで処理されたRybelsus®カプセルを服用した結果、標準のRybelsus®錠を服用した9人のうち6人が有害事象を経験したのに対し、一切の有害事象が発生しませんでした。
DehydraTECHで処理されたRybelsus®カプセルは、標準のRybelsus®錠と比較して106.9%の血中濃度を示しました。
新しい投与方法：DehydraTECHで処理されたRybelsus®口融解形式は、標準の錠剤の薬物濃度の約三分の一を投与するという有望な結果を示しました。
これらの調査結果からは、レクサリアのDehydraTECHテクノロジーが、将来的にはセマグルチドのようなGLP-1薬の経口投与と耐性を向上させる可能性があることを示唆しています。これにより、将来的には経口GLP-1製品の使用が増えるかもしれません。
Lexaria Bioscience社（NASDAQ:LEXX）は、DehydraTECHで処理されたRybelsus®経口カプセルに関する第2回GLP-1ヒトパイロット研究（GLP-1-H24-2）からの好結果を発表しました。主な結果は次のとおりです。
9人の参加者がDehydraTECHで処理されたRybelsus®カプセルを服用した結果、標準のRybelsus®錠を服用した9人のうち6人が有害事象を経験したのに対し、一切の有害事象が発生しませんでした。
DehydraTECHで処理されたRybelsus®カプセルは、標準のRybelsus®錠と比較して106.9%の血中濃度を示しました。
新しい投与方法：DehydraTECHで処理されたRybelsus®口融解形式は、標準の錠剤の薬物濃度の約三分の一を投与するという有望な結果を示しました。
これらの調査結果からは、レクサリアのDehydraTECHテクノロジーが、将来的にはセマグルチドのようなGLP-1薬の経口投与と耐性を向上させる可能性があることを示唆しています。これにより、将来的には経口GLP-1製品の使用が増えるかもしれません。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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