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Lexariaの第2回GLP-1ヒューマンパイロットスタディでは、DehydraTECH処理されたRybelsus(R)口腔カプセルでゼロの有害事象が観察されました。
Lexaria Bioscience社（NASDAQ:LEXX）は、DehydraTECH処理されたRybelsus®口腔カプセルの第2回GLP-1ヒューマンパイロットスタディ（GLP-1-H24-2）において、肯定的な結果を発表しました。主な発見には次の点が含まれます：
1. 耐性優れる：DehydraTECH処理されたRybelsus®カプセルを服用した9人の参加者のうち、有害事象はなかった。一方、標準のRybelsus®錠剤を服用した参加者のうち6人が有害事象を経験しました。
2. 吸収改善：DehydraTECH処理されたRybelsus®カプセルは、標準のRybelsus®錠剤と比較して、血中濃度が106.9％になりました。
3. 新しい投与方法：DehydraTECH処理されたRybelsus®ムースメルト形式は、有望な結果を示し、標準の錠剤の薬物濃度の約三分の一を投与しました。
これらの調査結果から、レクサリアのDehydraTECHテクノロジーは、セマグルチドなどのGLP-1薬の口腔投与と耐容性を可能にする可能性があり、将来的には口腔GLP-1製品の使用が増加する可能性があると示唆されています。
Lexaria Bioscience社（NASDAQ:LEXX）は、DehydraTECH処理されたRybelsus®口腔カプセルの第2回GLP-1ヒューマンパイロットスタディ（GLP-1-H24-2）において、肯定的な結果を発表しました。主な発見には次の点が含まれます：
1. 耐性優れる：DehydraTECH処理されたRybelsus®カプセルを服用した9人の参加者のうち、有害事象はなかった。一方、標準のRybelsus®錠剤を服用した参加者のうち6人が有害事象を経験しました。
2. 吸収改善：DehydraTECH処理されたRybelsus®カプセルは、標準のRybelsus®錠剤と比較して、血中濃度が106.9％になりました。
3. 新しい投与方法：DehydraTECH処理されたRybelsus®ムースメルト形式は、有望な結果を示し、標準の錠剤の薬物濃度の約三分の一を投与しました。
これらの調査結果から、レクサリアのDehydraTECHテクノロジーは、セマグルチドなどのGLP-1薬の口腔投与と耐容性を可能にする可能性があり、将来的には口腔GLP-1製品の使用が増加する可能性があると示唆されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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