ニュースは昨晩遅くにリリースされました。
$ジェンフィット(GNFT.US$Ipsen、Genfit MedicineがFDAにより希少な肝臓障害用のクリアランスを受けました。
同薬剤はIqirvoと呼ばれ、Ipsenは月曜日の声明で述べたところによると、US規制当局は8年ぶりとなる希少な肝臓疾患患者のための新しい治療オプションの最初の承認をIpsen SAとパートナーのGenfit SAに与えました。
米国食品医薬品局は、自己免疫性疾患である原発性胆汁性胆管炎を患う成人の治療薬であるエラフィブラノルを承認しました。同薬剤はIqirvoと呼ばれます。Ipsenは月曜日の声明で述べたところによると、
Ipsenの薬剤は、Gilead Sciences Incのもう1つの潜在的な新しい治療薬と競合する可能性があります。ギリアド・サイエンシズは、およそ43億ドルでCymaBay Therapeuticsを買収し、seladelparという薬剤を得ていますが、FDAの承認を待っています。両製品は迅速な規制審査を受けました。
Ipsenの研究開発責任者であるChristelle Huguetは、インタビューで「フィードバックを得次第、すぐにローンチする準備ができています。コミュニティは非常に興奮しています。彼らは本当に新しい選択肢を必要としています。」と述べました。
同薬剤はIqirvoと呼ばれ、Ipsenは月曜日の声明で述べたところによると、US規制当局は8年ぶりとなる希少な肝臓疾患患者のための新しい治療オプションの最初の承認をIpsen SAとパートナーのGenfit SAに与えました。
米国食品医薬品局は、自己免疫性疾患である原発性胆汁性胆管炎を患う成人の治療薬であるエラフィブラノルを承認しました。同薬剤はIqirvoと呼ばれます。Ipsenは月曜日の声明で述べたところによると、
Ipsenの薬剤は、Gilead Sciences Incのもう1つの潜在的な新しい治療薬と競合する可能性があります。ギリアド・サイエンシズは、およそ43億ドルでCymaBay Therapeuticsを買収し、seladelparという薬剤を得ていますが、FDAの承認を待っています。両製品は迅速な規制審査を受けました。
Ipsenの研究開発責任者であるChristelle Huguetは、インタビューで「フィードバックを得次第、すぐにローンチする準備ができています。コミュニティは非常に興奮しています。彼らは本当に新しい選択肢を必要としています。」と述べました。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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