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ティラテクノロジーズのSudocetaxel Zendusortide ASCO2024プレゼンテーションは、固形腫瘍の患者における長期的な有効性と管理しやすい安全性の兆候を示しています
ティラテクノロジーズは、2024年ASCO年次会議で、治験中の薬、スドセタキセル・ゼンドソーチドの有望な第1相データを発表しました。
この薬は、固形腫瘍患者において、治療の終了後も最長45週間にわたって長期間の疾患安定化を示しました。
この研究は、独自の多様な作用機序と良好な安全性プロファイルを強調しています。特に、女性がん患者の44％が臨床効果率を達成しています。
同社は、第1相試験の第3部に移行し、投与量の最適化に注力しています。
この薬は、固形腫瘍患者において、治療の終了後も最長45週間にわたって長期間の疾患安定化を示しました。
この研究は、独自の多様な作用機序と良好な安全性プロファイルを強調しています。特に、女性がん患者の44％が臨床効果率を達成しています。
同社は、第1相試験の第3部に移行し、投与量の最適化に注力しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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