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月曜日、12月30日、朝8時30分
イノジェン株式会社 （ナスダック： イノジェン医療関連のテクノロジー企業であるイノジェンは、自宅で使用する革新的な呼吸器製品を提供しており、本日、米国食品医薬品局（FDA）からSIMEOX 200呼吸器浄化デバイスに対する510（k）クリアランスを取得したことを発表し、米国における慢性呼吸器疾患を持つ患者の様々なニーズに対応できるようになりました。
SIMEOX 200は、元々選択された国際市場で利用可能なSimeoxの次世代製品です。高周波振動と呼気時の気道に対する断続的な負圧による気道のブロンキアル排出を促進し改善することを意図しています。デバイスは自力で咳を出すことができる患者に処方されることを想定しています。SIMEOX 200は、粘液過剰分泌および粘液貯留に関連する慢性肺疾患、気管支拡張症、COPD（慢性閉塞性肺疾患）、システィック・ファイブローシス、または原発性繊毛輸送異常などの患者に役立つことを主な目的としています。
月曜日、12月30日、朝8時30分
イノジェン株式会社 （ナスダック： イノジェン医療関連のテクノロジー企業であるイノジェンは、自宅で使用する革新的な呼吸器製品を提供しており、本日、米国食品医薬品局（FDA）からSIMEOX 200呼吸器浄化デバイスに対する510（k）クリアランスを取得したことを発表し、米国における慢性呼吸器疾患を持つ患者の様々なニーズに対応できるようになりました。
SIMEOX 200は、元々選択された国際市場で利用可能なSimeoxの次世代製品です。高周波振動と呼気時の気道に対する断続的な負圧による気道のブロンキアル排出を促進し改善することを意図しています。デバイスは自力で咳を出すことができる患者に処方されることを想定しています。SIMEOX 200は、粘液過剰分泌および粘液貯留に関連する慢性肺疾患、気管支拡張症、COPD（慢性閉塞性肺疾患）、システィック・ファイブローシス、または原発性繊毛輸送異常などの患者に役立つことを主な目的としています。
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