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次の医薬品に期待。注目してください。
Lykos Therapeutics、その主力資産、 midomafetamine カプセル （MDMA）, 8月にFDAの承認を得られなかった、規制当局は承認されれば初の幻覚療法支援薬となり得たエクスタシーベースの薬の進むべき道を示していると述べた
ミドマフェタミン、精神を変容させる薬に基づく MDMA一般的にエクスタシーまたはモリーとして知られる FDAによって却下されました 8月、大人の心的外傷後ストレス障害（"PTSD"）の治療に関して。
お知らせします FDAの FDAとの会合を求め、可能性の再提出に関する規制上のフィードバックを得ると発表した、非公募発行バイオテクノロジー会社は、拒否を示すFDAの完全な回答書 FDA マーケティングの申請の再提出の潜在的なための規制当局のフィードバックを得るために、FDAとの会合を求めると発表した
金曜日夜遅くのプレスリリースで、 Lykos 新CEOマイケル・マレットと医療部長デビッド・ハフを含む新しいリーダーシップが会議を行ったと述べた。 FDAこれは先週のテキサス・インスツルメンツの同様の需要低迷と高コストの予測に続くものであり、同社のわずかな利益の不足と成長と収益性に関する保守的な前向き見通しはアナリストの予想に及ばなかった。
この会議の結果、追加の第3相試験と前回の第3相臨床データの独立した第三者レビューを含む前進の道筋が示されました。 このカリフォルニア州サンノゼ拠点の薬剤開発企業は、と述べた。
ライコスは、先週3500万ドルの非公募発行を踏まえた、幻覚剤の開発企業に再び関心が向けられることが予想される、Bright Minds Biosciences（ナスダック: DRUG）について更新情報を発表しました。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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Sean Parker スレ主 : Bright Minds Bio（ナスダック:DRUG）のほかの注目株には、180ライフサイエンス（ $180 Life Sciences (ATNF.US)$ ）、Clearmind Medicine（ $Clearmind Medicine (CMND.US)$ ）、Mind Medicine（ $Mind Medicine (MNMD.US)$ ）、GH Research（ $GH Research (GHRS.US)$ ）、Cybin（ $Cybin (CYBN.US)$ ）、Atai Life Sciences（ $ATAI Life Sciences (ATAI.US)$ ）、Revive Therapeutics（OTCQB:RVVTF）、Enveric Bio（ $Enveric Biosciences (ENVB.US)$ ）、およびCOMPASS Pathways（ $COMPASS Pathways (CMPS.US)$ ).
Arrayfunction : ヤバい。独立したレビューに関するコメントは不安を覚えます。それは起こるべきではないことです。結果の分析および報告方法を含む全体の試験デザインは、スタート前に承認されているはずです。意図的にノープランで行動したわけではない限り
Sean Parker スレ主 Arrayfunction : それが薬の始まりだった方法です。彼らが承認するのを待って、私はかなりの株を持っていました。数か月待って、その考えを諦めました。2か月前に売却し、最近の全セクターの利益を逃しました。何も買わないように言っているわけではありません。これらのどれにもまだ投資していません。ただ、それらをすべて独自のウォッチリストに置いて、良いニュースを期待しています。また、あなたの意見を頂くために投稿するのが好きです。
Arrayfunction Sean Parker スレ主 : 混乱してすみません！実際には、あなたが意図したことを正確に行っていました。私は明確でなかったかもしれません
それは私が以前に見たことがあるかどうかわからないコメントでした。あなたの投稿をアドバイスのように受け取っていなかったので、批判するものは何もありませんでした。悪かったです！
Sean Parker スレ主 Arrayfunction : 何も心配いりません。私はそのように受け取りませんでした。全セクターの投稿を感謝します。
Arrayfunction Sean Parker スレ主 : ユーザー数に危険なアイデアやビジネスを行いたがる人々を常に情報提供するための時間と努力に感謝します。他の業種のようにバイオテクノロジーが振る舞うと考える危険性を新しいユーザーに教えようとすることがありますが、そんなばかげた考え方やロジック、将来的に15年間もビジネスを行いたいという考えがあることを説明するのに努めます。最近まで気づかなかったが、彼らのPR活動にはどれだけ社会工学が使われているかに驚かされました。（たとえば、技術の特許について混乱する人々に許可を与えることと、薬の特許についての違いに）。以前は自分の症状の臨床試験結果を見守るだけでした。
Sean Parker スレ主 Arrayfunction : 実際、それは私が正直に気付かなかった非常に鋭い観察です。テクノロジーペイシェント対実際の製品ペイシェント。だから私が投稿する理由です、あなたが助けてくれたのに、おそらく気づいてもいないlol。もし12時間の夜勤をしなかったら、もっと活発になれると思います。デイトレーダーで午後5時から翌朝5時まで働くのは難しいです。私が投稿するニュースのほとんどは、寝ている間に活用することさえありませんlol。他の親切な人たちから学んだのは少なくとも半分ですので、このアプリが好きです。私はできる限りお返ししようとしています。
Arrayfunction Sean Parker スレ主 : 私も同じ気持ちです！だから人々がそれぞれのちょっとした知識を持ち寄って、みんなのためにより完全な絵を作り上げるのがどれほど素晴らしいかと思います。
だからこそ、ものごとを見抜く土台となるのです。特許の言葉遊びのようなものに気付くことができるのもそのおかげです。ニュースタブでそれを見て疑念を持ったんです笑。
私は自分の口座で数本のガイド投稿を作成しました。バイオテクノロジーに関する理解できない要因について知っていることをカバーしました。また、略語やタイムラインなどについてもいくつか書いています。
残念ながら、Moomooは月末に私の口座を停止します。「Moomooおよび当社のサービスに関する第三者プラットフォームでの極めて重大かつ中傷的なコメントを投稿していたためです！」という理由です。もし今後他の人の役に立つと思うのなら、アーカイブしたり再投稿したり、この場所で呼ばれるものをしても構いませんよ！
Sean Parker スレ主 Arrayfunction : moomooについて悪いことを言ったから退会させられるの？それは狂ったことだね。私は他のサービスよりもmoomooが好きです。彼らが簡単にあなたを退会させることが信じられません。あなたのページを調べてみますね。他の人のページをあまり見ないけど、あなたのページは見る価値がありそうです。あなたは一番考え抜かれたコメントをしているようです。
Arrayfunction : 公にあまり詳しく触れたくありません。なぜなら手紙の次の文が「法的手段を講じる権利を有していますが、和解的に前進したい」とあるので、FINRAの調査をまかせるべきです。
言えることは、消費関連の口コミ公正法により、否定的なレビューは罰せられることなく保護されています。企業が告発者の苦情に報復できないように、悪い内容のレビューにも報復できないのです。
この3つの基準を示さなければ中傷と見なされ、口コミ公正法の保護が解除される可能性があります。証拠の重荷は企業にあります。彼らはそれを証明しなければなりません。
虚偽：記述が事実に反している（CRFA、15 U.S.C. § 45b(b)(1)）；
悪意：害を与える意図があり、私の真の経験を反映していない（第一修正条項、判例）；
CRFAの保護：個人的な経験に基づく記述は、悪意なく共有された場合に保護されます（CRFA、15 U.S.C. § 45b(b)(2)）。
また、CRFAによると、公共の利益に反する契約は、合法的なレビューを共有する顧客に制裁を科すために使用されるべきではありません（CRFA、15 U.S.C. § 45b(c)(1)）。契約書に書かれているからといって、それが妥当または強制可能であるとは限りません。