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イーライリリーのアルツハイマー薬、重大懸念なし=米FDA

米食品医薬品局(FDA)は6日、米製薬大手イーライリリー(LLY.N)が開発中の早期アルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」について、臨床試験データの分析では重大な危険性は認められなかったと発表した。初期のアルツハイマー患者に対する安全性には疑問も提起した。

同薬が承認されれば、エーザイ(4523.T)と米バイオジェン(BIIB.O)が共同開発した「レケンビ」と競合する。レケンビは昨年7月に承認された。
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