あらまぁ！へへへ！
$オキュラー セラピューティクス (OCUL.US)$これらの結果は実際には非常に良いです！コントロール/プラセボグループのゼロ患者が改善せず、実際のグループでは、ここでご覧いただけます！ そして、今日までにほぼ1200万株が新規売されました！この出来高で14DTCがあることを念頭に置いてください！ヒヒヒ！しかし、私はそれから逸れました！ヒヒヒ！(((((((((((((. Ocular Therapeutix（NASDAQ：OCUL）は、糖尿病網膜症を持つ患者における網膜疾患候補Axpaxliの第1相HELIOS...スタディが陽性の結果を示したことを木曜に発表しました。
Axpaxliと呼ばれるチロシンキナーゼ阻害剤を含む水性ゲルインプラントは、米国の試験からの最上位結果を引用し、一般的に良好な耐性を持っていました。
リードアウトは、DMEのない中等度から重度の非増殖性糖尿病網膜症を持つ21人の評価可能な被験者を表していました。
HELIOSの主要評価ポイントは治療中に発生した有害事象の頻度を評価することでした。 2次目標である糖尿病網膜症重症度スケール（DRSS）では、Axpaxli試験の被験者の46％がDRSSで1または2段階の改善を見ましたが、コントロールグループではそれらの改善はありませんでした。
Axpaxliグループの患者数がゼロで、コントロールグループの患者数が約13％でDRSSが悪化しました。同社は、Axpaxliを直接第3相試験に進めるためにHELIOSデータをFDAと議論することを期待しています。NPDRで。
Axpaxliと呼ばれるチロシンキナーゼ阻害剤を含む水性ゲルインプラントは、米国の試験からの最上位結果を引用し、一般的に良好な耐性を持っていました。
リードアウトは、DMEのない中等度から重度の非増殖性糖尿病網膜症を持つ21人の評価可能な被験者を表していました。
HELIOSの主要評価ポイントは治療中に発生した有害事象の頻度を評価することでした。 2次目標である糖尿病網膜症重症度スケール（DRSS）では、Axpaxli試験の被験者の46％がDRSSで1または2段階の改善を見ましたが、コントロールグループではそれらの改善はありませんでした。
Axpaxliグループの患者数がゼロで、コントロールグループの患者数が約13％でDRSSが悪化しました。同社は、Axpaxliを直接第3相試験に進めるためにHELIOSデータをFDAと議論することを期待しています。NPDRで。
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